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前言：
內審員實戰課程是基于內審員培訓的基礎上開發的課程，適合任何管理體系或者審核標準，時間長度根據企業要求，可以為2-5天。
目的：
1．提高內審員的審核技巧和思路和對相關體系的理解
2. 提高內部審核首末次會議技巧
3. 三段式審核發現編寫要點學習和提高
4. 學習典型的審核報告編寫技巧和編寫合適的審核報告
第一部分：首末次會議（0.5天）
1. 首次會議要點
2. 首次會議召開演示和講評
3. 末次會議召開要點
4. 末次會議召開演示和講評
第二部分：審核技巧和思路簡介（0.5天）
1. 過程審核方法簡介（PDCA）
2. 一個過程審核的七個方面
3. 審核一個部門的正向審核思路和方法
4. 審核一個部門的逆向審核思路和方法
5. 拔高你的審核思想維度
6. 即將要審核的管理體系的個條款常見可能發現問題
7. 三段式審核發現編寫要點
第三部分：審核示范（0.5天）
1. 以一個部門為范例，帶領學員進行審核，邊審邊講。
2. 講述問什么，為什么這么問
3. 如何順藤摸瓜進行跟進審核
4. 開具什么問題，還需在其他部門追蹤什么問題
5. 如何寫這個問題
第四部分：學員分組審核實戰（約1-3天）
1. 學員分組進行審核，老師進行現場輔導和指點
2. 一般半天跟蹤兩個小組
3. 對每個小組的審核進行講評，優劣點以及應該在什么地方提高
第五部分：審核發現編寫和審核報告編寫（0.5天）
1. 按照三段式進行審核發現編寫
2. SWOT分析、雷達圖、趨勢圖簡介
3. 審核報告編寫要點和編寫練習
第六部分：末次會議（約1小時）
審核末次會議召開
備注：
1. 首次會議演練和末次會議演練根據企業需求進行添加。
2. 審核計劃由老師編寫或者企業自己編寫均可，也可在實戰培訓中，進行審核計劃編寫的練習。
3. 可涉及的體系包括：
W ISO 9001- 質量管理體系
w ISO 14001 - 環境管理體系
w OHSAS 18001 - 職業安全與健康管理體系（即將于2016年變更為ISO45001）
w ISO/TS 16949 - 汽車制造行業質量管理體系
w AS 9100C - 航空航天業質量管理體系
w QC 080000 IECQ HSPM – 有毒有害物質過程管理體系
w TL 9000 - 電訊業質量管理體系
w ISO 27000 – 信息安全管理體系
w ISO 13485 - 醫療器械行業質量管理體系
w ISO22000/HACCP 食品安全管理體系
w ISO17025-檢測和校準實驗室能力的通用要求
w EICC/SA 8000
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